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低溫冷凍腦損傷動物模型是一品種似于人腦挫傷的動物模型，主要為血管源性腦水腫，是常用的顱腦損傷實驗動物模型。該模型詳細(xì)制造辦法：手術(shù)前大鼠禁食l晚，不由水。動物稱重后，用2％硫噴妥鈉(40mg/kg體重)腹腔注射麻醉勝利后，動物頭部固定于江灣Ⅰ型C平面定向儀上，頭部備皮，安爾碘消毒后，于中線切開頭皮，剝離骨膜，在冠狀縫后、人字縫前、矢狀縫右側(cè)顯微手術(shù)電鉆顱骨鉆孔。

骨窗直徑為5mm，用于致傷和行顱內(nèi)壓監(jiān)測。將自制冷凍杯置入液氮中1min預(yù)冷，盛入液氮后疾速從液氮罐中取出，立刻蓋上杯蓋，用冷凍杯底部與硬腦膜充沛接觸15s，冷凍處硬腦膜和臨近顱骨由白色恢復(fù)至四周組織同樣顏色的時間普通為8～10s，表示冷凍良好。正常對照組動物不做麻醉和手術(shù)處置；假凍傷組與凍傷組同樣行麻醉和開顱手術(shù)，但不冷凍，以盛有37℃生理鹽水的冷凍杯與硬腦膜充沛接觸15s行假冷凍。術(shù)后停止顱內(nèi)壓的測定：假凍傷組和凍傷組各取6只動物，在上述操作完畢后立刻監(jiān)測顱內(nèi)壓。將ALC-MPA型多道生物信號剖析系統(tǒng)的顱內(nèi)壓探頭由骨窗處向前方放置于顱骨下硬腦膜外，然后將硬腦膜及骨窗四周顱骨外板和軟組織用無菌棉球拭干，用醫(yī)用耳腦膠封鎖顱骨與硬腦膜之間的縫隙，骨瓣復(fù)位。骨窗邊緣的顱骨外板上鉆不斷徑約1mm微孔，固定小螺絲釘1枚，最后用自凝牙托水泥封鎖骨窗，在此過程中，務(wù)必做到緊密封鎖。顱內(nèi)壓持續(xù)監(jiān)測6h，每距離1h取2min的均勻值作為測得值記載，并停止統(tǒng)計學(xué)剖析。