【貴州生物實驗公司】:肺氣腫動物模型
1 被動吸煙模型
(1)復制方法 實驗豚鼠(雌雄不限),將豚鼠置放在封閉的通氣隔離包中,每天暴露在香煙煙霧環(huán)境中(10支/次,1次/d,5d/周,連續(xù)1, 3, 6, 12個月作肺組織病理學及肺功能檢查),即可建立模擬人類吸煙引起的肺氣腫動物模型。
(2)模型特點 本模型病理表現(xiàn) 為進行性肺泡腔擴大、肺功能減退,造模12個月后即使停止給予動物煙霧暴露環(huán)境,模型動物肺泡腔的病理學改變?nèi)钥沙蔬M行性發(fā)展,不能恢復正常。模型動物出現(xiàn)肺氣腫的百分比、病變輕重程度與吸煙時間密切相關;因模型復制時間較長,實驗過程中影響因素較多,模型的穩(wěn)定性相對較差。
2 蛋白酶模型
(1)復制方法 成年大鼠(雌雄不限),經(jīng)乙醚麻醉后仰臥固定頭部及四肢,輕拉鼠舌,壓迫舌腹,在額鏡直視下,趁大鼠呼吸瞬間,迅速將已裝有木瓜蛋白酶溶液連有注射器的細塑料插管插入達氣管分叉處,隨后慢慢推入木瓜蛋白酶(2mg/kg體重)溶液,注入溶液體積控制在0.2ml/100g體重或以下。滴完溶液后,可輔助大鼠作各種直立、旋轉等動作,以便所滴溶液在大鼠肺內(nèi)均勻分布,然后大鼠自由飲水進食。
(2)模型特點 大鼠在造模4d后開始出現(xiàn)一系列肺氣腫的漸進性病理變化,肺功能檢查模型大鼠第4日時的胸腔氣體容積(TGV)值增加65%,而到第8日就不再變化,而造模前后大鼠氣道阻力(Raw)值則變化無顯著性差異。病理組織學檢查模型大鼠在肺氣腫發(fā)生早期(1周以內(nèi))主要是肺泡上皮細胞發(fā)生了破壞,而在肺氣腫晚期階段則可見Ⅱ型肺泡上皮細胞增多,以及肺泡間隔內(nèi)局限性膠原纖維及彈性纖維的聚集。但本模型(犬)在測定肺功能時表明,動物呼氣流速的下降與靜態(tài)順應性的下降不成比例,同時病理組織學也證實動物氣道萎縮,氣道病變說明本模型不是單純性肺氣腫的較佳模型。
(1)復制方法 實驗豚鼠(雌雄不限),將豚鼠置放在封閉的通氣隔離包中,每天暴露在香煙煙霧環(huán)境中(10支/次,1次/d,5d/周,連續(xù)1, 3, 6, 12個月作肺組織病理學及肺功能檢查),即可建立模擬人類吸煙引起的肺氣腫動物模型。
(2)模型特點 本模型病理表現(xiàn) 為進行性肺泡腔擴大、肺功能減退,造模12個月后即使停止給予動物煙霧暴露環(huán)境,模型動物肺泡腔的病理學改變?nèi)钥沙蔬M行性發(fā)展,不能恢復正常。模型動物出現(xiàn)肺氣腫的百分比、病變輕重程度與吸煙時間密切相關;因模型復制時間較長,實驗過程中影響因素較多,模型的穩(wěn)定性相對較差。
(1)復制方法 成年大鼠(雌雄不限),經(jīng)乙醚麻醉后仰臥固定頭部及四肢,輕拉鼠舌,壓迫舌腹,在額鏡直視下,趁大鼠呼吸瞬間,迅速將已裝有木瓜蛋白酶溶液連有注射器的細塑料插管插入達氣管分叉處,隨后慢慢推入木瓜蛋白酶(2mg/kg體重)溶液,注入溶液體積控制在0.2ml/100g體重或以下。滴完溶液后,可輔助大鼠作各種直立、旋轉等動作,以便所滴溶液在大鼠肺內(nèi)均勻分布,然后大鼠自由飲水進食。
(2)模型特點 大鼠在造模4d后開始出現(xiàn)一系列肺氣腫的漸進性病理變化,肺功能檢查模型大鼠第4日時的胸腔氣體容積(TGV)值增加65%,而到第8日就不再變化,而造模前后大鼠氣道阻力(Raw)值則變化無顯著性差異。病理組織學檢查模型大鼠在肺氣腫發(fā)生早期(1周以內(nèi))主要是肺泡上皮細胞發(fā)生了破壞,而在肺氣腫晚期階段則可見Ⅱ型肺泡上皮細胞增多,以及肺泡間隔內(nèi)局限性膠原纖維及彈性纖維的聚集。但本模型(犬)在測定肺功能時表明,動物呼氣流速的下降與靜態(tài)順應性的下降不成比例,同時病理組織學也證實動物氣道萎縮,氣道病變說明本模型不是單純性肺氣腫的較佳模型。
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