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但這對斷定干細(xì)胞生計環(huán)境的分子機制增加了必定難度。體細(xì)胞干細(xì)胞的可塑性 體細(xì)胞干細(xì)胞間的外觀不同很大，并且各自構(gòu)成它們自己的細(xì)胞譜系類型，那么這些差異是否能長期存在，即它是干細(xì)胞固有特性仍是受生計小環(huán)境的影響？一般以為干細(xì)胞具有一些不行改動的特征，使其只能構(gòu)成特定的細(xì)胞譜系。實驗結(jié)果標(biāo)明，當(dāng)將干細(xì)胞從其生計小環(huán)境移到新環(huán)境時，Geiger（1998）收集成年小鼠HSCs將其打針到小鼠囊胚ICM中，發(fā)現(xiàn)成年HSCs表達(dá)胎兒珠蛋白。
相反，胎兒HSCs移入成年脾臟，這些HSCs表現(xiàn)為成年祖細(xì)胞行為，并轉(zhuǎn)而表達(dá)成年珠蛋白。這些發(fā)現(xiàn)標(biāo)明：微環(huán)境對HSCs發(fā)育階段特異性基因表達(dá)程序的顯性效果。Bjornson（1999）在實驗中發(fā)現(xiàn)成年小鼠腦中的干細(xì)胞，打針亞致死量輻射損壞其HSCs的小鼠，幾月后，發(fā)現(xiàn)供體神經(jīng)干細(xì)胞能在宿主體內(nèi)構(gòu)成HSCs。當(dāng)將人骨髓基質(zhì)細(xì)胞移入大鼠腦中，這些細(xì)胞不能分解構(gòu)成神經(jīng)細(xì)胞，但它們確實失掉基質(zhì)細(xì)胞的某些特征，并按已有的神經(jīng)干細(xì)胞搬遷途徑搬遷到大腦相關(guān)部位（Azizi，1998）。
還有實驗結(jié)果標(biāo)明，骨髓基質(zhì)細(xì)胞能夠參與受致死輻射的宿主小鼠的骨、軟骨及肝的增殖，骨髓衍生的生機祖細(xì)胞可促進(jìn)受傷動物肌肉的再生，但在此類實驗中，骨髓細(xì)胞搬遷到不同非造血安排中的百分比一般很小，這對其研討帶來困難（Petersen；Gussoni，1999）。也就是說，當(dāng)將干細(xì)胞從其生計環(huán)境中移到一個新環(huán)境，干細(xì)胞能構(gòu)成曾經(jīng)不行能構(gòu)成的細(xì)胞譜系，這些發(fā)現(xiàn)標(biāo)明，干細(xì)胞具有人們沒想到的多能性。